近期,凌甫科技憑借專業(yè)的法規(guī)咨詢與技術(shù)支持,成功協(xié)助合作伙伴通過TUV南德的嚴(yán)格審核,獲得注射器產(chǎn)品的MDR CE證書!這標(biāo)志著該產(chǎn)品完全符合歐盟最新醫(yī)療器械法規(guī)(MDR EU 2017/745)的要求,正式獲得進(jìn)入歐洲市場的“通行證”。
證 書 展 示
此次成功認(rèn)證是凌甫科技與合作伙伴共同邁出的重要一步。未來,我們將繼續(xù)深耕醫(yī)療器械法規(guī)咨詢、CE認(rèn)證、全球市場準(zhǔn)入等領(lǐng)域,助力更多中國醫(yī)療企業(yè)走向國際,讓安全、可靠的醫(yī)療產(chǎn)品惠及全球患者!

